日前，日内瓦药品专利池组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其在新冠疫情仍被定义为突发公共卫生事件期间，免专利费生产奈玛特韦的原料药或制剂，后者是辉瑞新冠口服药Paxlovid的核心成分之一。

这35家企业中，包括5家中国企业，分别是上海迪赛诺，华海药业，普洛药业，复星医药，九洲药业其中，九洲药业仅生产原料药，另外4家可同时生产原料药和制剂

截至目前，全球已经获批上市的新冠口服小分子特效药有两个，分别是默沙东的Molnupiravir和辉瑞的Paxlovid.今年1月，MPP已公布了默沙东Molnupiravir的特仿企业名单。

据此，复星医药，迪赛诺这两家国内的药企已双双获得了默沙东，辉瑞这两款目前全球唯二的新冠特效药的特仿权。交易完成后，复星医药对亚能生物的持股比例将由50.1084%降至19.9976%，亚能生物将由复星医药控股子公司转型为关联公司；复星医药将不再持有金石医学研究院的股权。

35家药企进入辉瑞Paxlovid特仿名单

MPP是一种公益项目，旨在以更可及的价格向中低收入国家供应特需药品，新冠口服药即为其中之一。

在具体的操作流程上，MPP组织会先与原研药企，比如辉瑞，默沙东，签订合作协议，再作为第三方平台，邀请全球的原料及制剂企业参选特仿，进而从中筛选出合适的企业名单。

最终，全球共有35家原料药及制剂企业成功入选，前述中国五家企业即在其中在MPP协议下，辉瑞与前述35家特仿企业，将共同向全球95个中低收入国家提供平价的新冠口服药，这大约可覆盖全球总人口的53%

评审时更注重出海能力

MPP特别注重公司的生产线有没有通过美国，欧盟，英国等国家的国际药品生产管理标准认证一般认为，这些国家的生产管理标准较为严格该企业人士对《科创板日报》记者表示

获得授权后，企业需耗时多久才可以实现对Paxlovid的仿制并量产这也是MPP的关注点前述企业人士表示，该企业曾测算过，因生产线改造等需要，至少需要两年时间才能实现仿制并量产，由于仿制速度过慢，最终没有获得MPP垂青

利托那韦首仿企业再度宣布扩产

那么，奈玛特韦又是什么，它又如何进一步生产成Paxlovid呢。

根据消息显示，Paxlovid系由两种核心成分构成:奈玛特韦和少剂量的利托那韦。如果这笔交易完成，复星医药预计税后将获得约14亿元人民币。。

其中，奈玛特韦的作用是抑制新冠病毒与人体的结合，是主要成分，利托那韦的作用则是延长奈玛特韦的药效在实际生产过程中，可由不同的厂家各自生产这两种成分，最后通过组合包装完成组装

除前述五家中国企业，因进入奈玛特韦的特仿名单而值得关注外，歌礼制药—B也已引起市场关注这是因为在国内企业中，歌礼制药—B是首个成功仿制利托那韦的企业

歌礼制药是否已向辉瑞供货歌礼制药对《科创板日报》记者表示，由于信批要求，不便透露更多，但企业的目标是成为利托那韦口服片全球供应商

截至发稿，歌礼制药已宣布将利托那韦的年产能扩大至5.3亿片，并向12个欧洲国家递交了上市申请值得注意的是，就在今年1月，歌礼制药才刚刚宣布将利托那韦的年产能扩大至1亿片——短短两月，年产能已被扩大了五倍

需要注意的是，由于MPP项目主要出于公益目的，因此特仿药的售价也会相对较低未来，产品能否顺利出海并增厚企业利润，将取决于药品能否获得海外药品监管部门的认可，以及各家药企在海外的销售能力