今日，复星医药与安进宣布，就安进—Otolax和Parsabiv两个创新药物在中国的商业许可相继达成合作。

此次合作将使安进借助复星医药在中国的商业能力，以更快的速度惠及中国的银屑病和慢性肾病患者。

复星医药董事长吴贻芳表示:我们很高兴与安进达成这一合作，这将使Otolare和Parsabiv两种创新药物惠及中国患者复星医药深耕自身免疫性疾病和包括银屑病在内的慢性肾脏疾病多年，深知中国患者对更好治疗的迫切需求未来，我们将与安进携手，充分发挥我们在这些领域的布局优势，提高患者的用药可及性，帮助他们尽快受益于这些创新药物，控制疾病，提高生活质量

安进公司副总裁兼总经理徐爱玲表示:我们致力于加快创新药物惠及更多中国患者，此次与本土企业的合作正是我们承诺的体现复星医药在中国这些疾病领域拥有广泛的业务布局，丰富的经验和可靠的声誉通过授权其两款产品，我们可以叠加优势，共同努力，确保安进的创新产品能够惠及更多患者，同时使安进专注于中国的心血管和骨骼健康核心疾病

Tally于2021年8月获得国家医疗产品管理局批准，用于治疗符合光疗或全身治疗指征的中度至重度斑块型银屑病成年患者口服磷酸二酯酶4抑制剂是中国第一个也是唯一一个被批准用于治疗斑块型银屑病的药物，为中国患者管理疾病和提高生活质量带来了更多的治疗选择目前我国银屑病患者约650万人，中重度患者约占57.3%

欧洲药品管理局和食品药品监督管理局分别于2016年11月和2017年2月批准Parsabiv上市，用于治疗接受血液透析的慢性肾病成年患者的继发性甲状旁腺功能亢进症Parsv正在中国进行产品营销应用SHPT是慢性肾脏病维持性血液透析患者常见的并发症之一我国成人慢性肾脏病患病率为10.8%数据显示，截至2019年底，我国透析患者人数已增至73.5万人，其中血液透析是我国透析患者的主要治疗方式，血液透析患者SHPT发生率为47%—58%